今天是:2019-11-22  星期五
社会招聘/招聘公告
公告名称: 北京协和医院变应原制剂室合同制人员招聘公告(第二批) 公告编号: 2019030
发布时间: 2019-10-18 截止时间: 2020-10-15
公告内容:
招聘安排: 1.有意者请将电子版简历以附件形式发送至邮箱:pumch_allergy@126.com。 2.电子邮件主题请遵照以下格式命名:职位名称-姓名。
岗位列表:
应聘岗位一旦申请,就不能撤销,请确认后申报!
1
职位名称 生物制药原料制备员/工程师 招聘类型 全职  招聘人数 1
学        历 大专及以上 专        业 医学、药学、生物学、农学等相关专业 招聘科室 变应原制剂室
工作地点 北京
其它要求 岗位职责: 1、编写相关技术文件,包括工艺规程、批记录、验证方案和报告等; 2、开展原料的研究、制备及相关检测工作,确保按照原料制备计划完成; 3、熟练操作、维护各种原料设备; 4、负责相关清场和设备清洁工作,配合处理设备故障; 5、负责完成新品种原料的工艺验证,配合相关部门完成设备仪器的验证; 6、科室交办的其他任务。 任职要求: 1、本科及以上学历,医学、药学、生物学、农学等相关专业;或上述专科学历,具有三年以上原料制备工作经验; 2、具有较好专业知识基础,熟悉生物制药原料领域的GMP管理体系,接受过与原料相关的专业知识培训; 3、实操经验丰富,如具有动植物种属鉴定工作经历、真菌或昆虫研究工作经历者优先; 4、可适应短期出差和野外考察,有C1或以上等级驾照、能熟练驾驶者优先; 5、吃苦耐劳,为人踏实,具有良好的沟通、协调能力及合作精神。
 
2
职位名称 生物制药制剂工艺员/工程师 招聘类型 全职  招聘人数 1
学        历 本科及以上 专        业 生物工程、制药工程、制剂学等相关专业 招聘科室 变应原制剂室
工作地点 北京
其它要求 岗位职责 1、负责相关制剂工艺文件管理、记录编制、偏差记录等,熟悉GMP、EHS管理体系; 2、了解无菌制剂工艺相关要求,熟悉无菌分装工作; 3、负责工艺设备的使用、清洁、维护等日常管理工作,能根据制剂SOPs熟练操作各种工艺设备,保证制备正常进行; 4、负责制剂品种的工艺验证,配合相关部门完成仪器设备验证; 5、负责工艺优化,针对性提出合理的持续改进建议或工艺解决方案; 6、科室交办的其他任务。 职位要求 1、生物工程、制药工程、制剂学等相关专业全日制本科及以上学历,具有二年以上生物医药领域相关工作经验者优先; 2、理论知识扎实,受过专业化的GMP培训及实操经验者优先 3、实操经验丰富;有大分子类无菌注射制剂研发或生产经验者优先; 4、责任心强,具有良好的沟通能力和团队合作精神; 5、能够适应三班两倒的作息模式,有意向在生物制剂领域长期发展。
 
3
职位名称 生物制药体系QA专员 招聘类型 全职  招聘人数 1
学        历 本科及以上 专        业 药学及相关专业 招聘科室 变应原制剂室
工作地点 北京
其它要求 岗位职责: 1、负责依据法规及内部规范进行相关质量监督与核查; 2、负责部门质量体系文件的日常管理,保证在用文件的现行有效;组织文件的编制、审批、培训、发放、建档、更改、回收等; 3、负责内部流程合规性审核; 4、负责供应商审计; 5、负责体系内审的方案和组织执行; 6、组织内外部不合格工作的确认、调查分析、跟踪改进措施; 7、监督体系文件的执行; 8、负责部门员工的质量管理体系相关要求的培训; 9、负责偏差、CAPA、制剂质量回顾等统计分析工作; 10、科室交办的其他任务。 职位要求: 1、药学或相关专业统招大学本科及以上学历,具有至少2年从事药品/制剂质量保证的实践经验; 2、具有较高的GMP质量管理专业知识,经过相关药品的专业培训; 3、良好的人际交往和沟通及管理能力; 4、有ISO9001审核员或者GMP内审员证书优先。
 
4
职位名称 生物制药库房/采购管理员 招聘类型 全职  招聘人数 1
学        历 本科及以上 专        业 物流管理、财务会计业、药学等相关专业 招聘科室 变应原制剂室
工作地点 北京
其它要求 岗位职责: 1、能起草库房相关文件;制定并实施库房管理制度和管理方法。 2、负责库房(原辅料库、包材库、成品库、标签库、危险品库等)及其所在环境卫生的日常管理与养护工作,负责仓库的防火防盗等安全管理工作。 3、负责库房物料的现场状态标识管理,完成库房物料的分类、分批、状态标识;负责物料流通环节涉及的登记、安全码放、请检验收、入库、发放、召回等管理工作,保证药品生产配制供应需求;负责库区物料异常情况的处理和上报。 4、负责库房物料的信息管理,定期盘点,根据库存信息,管理货品采购,制订并实施采购计划。 5、控制支付风险,严格遵守采购指令,保证采购订单合理,协调财务及时支付。 职位要求: 1、本科及以上学历,物流管理、财务会计、药学等相关专业; 2、熟悉仓储物流管理业务流程,熟悉药品、中间品、原辅料、危化品等物料的管理规范要求,熟悉安全生产等知识; 3、有2年以上制药企业或医院药品库房管理工作经验、熟悉GMP法规者优先; 4、能熟练使用计算机,熟悉各类办公软件操作。 5、有较强的沟通协调、组织领导、执行贯彻能力,能承受一定工作压力。 6、具有较强责任心、工作细心、诚恳谨慎。
 
5
职位名称 制剂调剂及市场专员 招聘类型 全职  招聘人数 1
学        历 本科及以上 专        业 市场营销、工商管理、药学等相关专业 招聘科室 变应原制剂室
工作地点 北京
其它要求 岗位职责: 1、负责过敏原制剂的调剂、医疗机构专业渠道的管理工作,执行并完成年度计划; 2、.与各医院保持良好沟通,实时把握各医院需求。维护和拓展上下游过敏原制剂调剂的医疗机构用户。提供主动、热情、满意、周到的服务; 3、与北京市食品药品监督管理局及各地药监部门保持沟通、协作; 4、定期或不定期拜访重点客户,做好对客户的追踪、联系; 5、对已经办理好调剂的客户定期进行回访,及时协调各相关部门存在的问题; 6、完成领导临时交办的其他工作。 职位要求: 1、市场营销、工商管理、药学等相关专业本科以上学历; 2、具有一定的销售技能、熟悉医药法规; 3、有敏锐的市场意识、应变能力、独立开拓市场的能力,接受过战略管理、市场营销、产品开发、管理技能等方面的培训优先; 4、为人诚实,责任心强,热爱营销工作; 5、身体健康,符合岗位要求。
 
6
职位名称 生物制药研发人员(药理毒理方向) 招聘类型 全职  招聘人数 1
学        历 硕士研究生及以上 专        业 药理学、毒理学、医学等相关专业 招聘科室 变应原制剂室
工作地点 北京
其它要求 岗位职责: 1、负责部门研发品种的药理、毒理学研究的管理工作及新项目调研; 2、负责完成研发药物品种的药理、毒理、药代、药效等相关文献资料收集、分析与评估; 3、负责新药研发药理、毒理学研究的方案设计、实验操作及研究报告撰写,并管理委托试验研究项目; 4、负责新药报批资料中药理、毒理部分的撰写,与注册人员合作完成新药申报工作; 5、科室交办的其他任务。 职位要求: 1、药学(药理学、毒理学)、生物学、或医学等相关专业硕士或以上学历,有两年以上相关工作经验者优先考虑; 2、熟悉各种疾病动物模型构建和药物毒理学评价,特别是呼吸系统动物模型者优先考虑; 3、熟悉国家及北京药监局的相关法规及国家技术审评的要求; 4、英语六级及以上水平,能熟练查阅英文文献,具备良好的书面写作及表达能力; 5、具有良好的项目管理能力、组织能力、人际沟通能力和团队合作精神。
 
7
职位名称 生物制药设备管理工程师 招聘类型 全职  招聘人数 1
学        历 本科及以上 专        业 制药工程类、仪器仪表机械类、机电类等相关专业 招聘科室 变应原制剂室
工作地点 北京
其它要求 岗位职责: 1、负责建立完善、适宜的部门固定资产管理制度; 2、负责制药、质检设备的生命周期管理,包括选型、采购、运行、保养维护、定期校验、维修及报废; 3、负责制剂配制设备URS、FAT、SAT、IOQ、SOP文件起草,设备安装、调试、验证工作; 4、坚守岗位,定期检查车间设备状态,确保设备处于正常状态,并负责生产设备备件的管理; 5、负责根据生产计划安排设备的计量,验证,维护与转移调度,工艺设备的维护保养计划与方案的制定与执行,维修与放行工作; 6、严格执行岗位责任制及安全责任制,确保人身和设备安全; 7、参与跨职能部门合作,协助完成日常生产、质检设备故障的排除; 8、负责部门消防、内保等日常管理; 9、科室交办的其他任务。 职位要求: 1、制药工程类、仪器仪表机械类、机电类等相关专业大学本科或以上学历,两年及以上从事工程设备管理、GMP设备安装、验证维护工作经验者优先; 2、熟悉制药、质检设备的性能与功用,有电工证且其他相关证书者优先; 3、具有良好的英语阅读理解能力,熟练操作Office办公软件; 4、坚持原则,责任感强,具备较强的人际沟通能力和团队合作精神。
 
8
职位名称 生物制药QC质检员 招聘类型 全职  招聘人数 1
学        历 本科及以上 专        业 化学、微生物或免疫学,医学及药学检验等相关专业 招聘科室 变应原制剂室
工作地点 北京
其它要求 岗位职责: 1、制订和修订物料、中间产品和产品的内控标准和检验操作规程;负责质量检验文件的编写、修订、实施; 2、密切配合生产,对原辅料、中间产品和成品、制药用水、物料等进行取样、检验、留样,并出具检验报告; 3、负责向有关部门和配制现场反馈质量检验信息,为解决质量问题和提高产品质量提供依据。 4、熟悉中国药典中常规理化检验、微生物检验、仪器检测、免疫学检验等理论及操作技术。 5、负责做好有关检测方法的验证工作,保证检验数据的准确性,可靠性,负责出具验证报告; 职位要求: 1、化学、微生物或免疫学,医学及药学检验等相关专业本科或以上学历; 2、熟悉检验流程、设备操作、质检文件的起草和管理;熟悉化学试剂与化验室配制溶液管理规程,正确使用和配制试剂溶液; 3、熟练掌握常规理化检验及微生物检验、SDS-PAGE、ELISA、Western Blotting、蛋白含量检测等; 4、至少2年以上医药行业GMP系统质量检验工作; 5、有事业心、责任感和团队合作精神,较好的团队管理和沟通协调能力,认同单位文化; 6、反应灵敏、思维活跃、踏实肯干,有上岗证者优先。